Keytruda 100 mg ist in Deutschland erhältlich.
Keytruda 100 mg ist in Deutschland erhältlich. KEYTRUDA ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von:
einer Form von Lungenkrebs, dem sogenannten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).
Es kann in Kombination mit einer Chemotherapie, die Platin und ein weiteres Chemotherapeutikum enthält, vor einer Operation bei NSCLC im Frühstadium eingesetzt werden, wenn der Tumor operativ entfernt werden kann. Nach der Operation wird die Behandlung mit KEYTRUDA allein fortgesetzt, um ein Wiederauftreten des Lungenkrebses zu verhindern.
Es kann in Kombination mit den Chemotherapeutika Pemetrexed und einem Platinpräparat als Erstbehandlung bei fortgeschrittenem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt werden, wenn es sich um einen nicht-plattenepithelialen Typ handelt und der Tumor keine abnormalen EGFR- oder ALK-Gene aufweist.
Ebenfalls kann es in Kombination mit den Chemotherapeutika Carboplatin und entweder Paclitaxel oder Paclitaxel-gebunden als Erstbehandlung bei fortgeschrittenem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt werden, wenn es sich um einen plattenepithelialen Typ handelt.
Es kann als Erstbehandlung allein eingesetzt werden, wenn sich Ihr Lungenkrebs nicht über den Brustkorb hinaus ausgebreitet hat (Stadium III) und eine Operation oder Chemotherapie mit Bestrahlung nicht möglich ist, oder wenn sich Ihr nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) auf andere Körperbereiche ausgebreitet hat (fortgeschrittenes NSCLC) und Ihr Tumor positiv auf PD-L1 getestet wurde und keine EGFR- oder ALK-Genanomalien aufweist. Es kann auch als alleinige Behandlung bei fortgeschrittenem NSCLC eingesetzt werden, wenn Sie eine platinhaltige Chemotherapie versucht haben, die nicht oder nicht mehr wirksam war, Ihr Tumor positiv auf PD-L1 getestet wurde und, falls Ihr Tumor eine EGFR- oder ALK-Genanomalie aufweist, Sie auch einen EGFR- oder ALK-Inhibitor erhalten haben, der nicht oder nicht mehr wirksam war.
Es kann als alleinige Behandlung bei Erwachsenen mit Lungenkrebs eingesetzt werden, um ein Wiederauftreten des Lungenkrebses nach der operativen Entfernung des/der Tumors/Tumoren und einer platinbasierten Chemotherapie zu verhindern, wenn Sie sich im Stadium IB befinden und Ihr/Ihre Tumor/Tumoren 4 cm oder größer ist, oder im Stadium II oder IIIA NSCLC.
Es kann bei einer Art von Hautkrebs, dem Melanom, angewendet werden.
Es kann angewendet werden, wenn sich Ihr Melanom ausgebreitet hat oder nicht operativ entfernt werden kann (fortgeschrittenes Melanom), oder
es kann bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit Melanom im Stadium IIB, IIC oder III angewendet werden, um ein Wiederauftreten des Melanoms nach der operativen Entfernung des Tumors und der befallenen Lymphknoten zu verhindern.
Es kann auch bei einer Art von Krebs, dem Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs (HNSCC), angewendet werden.
Es kann bei Erwachsenen mit HNSCC vor einer Operation als Monotherapie eingesetzt werden, wenn der Krebs operativ entfernt werden kann, sich auf benachbartes Gewebe ausgebreitet hat und der Tumor PD-L1-positiv ist. Nach der Operation wird die Therapie in Kombination mit einer Strahlentherapie mit oder ohne Cisplatin fortgesetzt und anschließend als Monotherapie weitergeführt, um ein Wiederauftreten des Kopf-Hals-Tumors zu verhindern.
Es kann zusammen mit den Chemotherapeutika Fluorouracil und einem Platinpräparat als Erstbehandlung eingesetzt werden, wenn der Kopf-Hals-Tumor gestreut hat oder zurückgekehrt ist und nicht operativ entfernt werden kann.
Es kann als Monotherapie als Erstbehandlung eingesetzt werden, wenn der Kopf-Hals-Tumor gestreut hat oder zurückgekehrt ist und nicht operativ entfernt werden kann und der Tumor PD-L1-positiv ist.
Es kann als Monotherapie eingesetzt werden, wenn der Kopf-Hals-Tumor gestreut hat oder zurückgekehrt ist und eine platinhaltige Chemotherapie nicht oder nicht mehr wirksam war.
Eine Art von Blasen- und Harnwegskrebs, das sogenannte Urothelkarzinom. Keytruda 100 mg ist in Deutschland erhältlich.
Es kann in Kombination mit Enfortumab Vedotin bei Erwachsenen angewendet werden, wenn sich Ihr Blasen- oder Harnwegskrebs ausgebreitet hat oder nicht operativ entfernt werden kann (lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom).
Es kann allein angewendet werden, wenn sich Ihr Blasen- oder Harnwegskrebs ausgebreitet hat oder nicht operativ entfernt werden kann (lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom) und Sie keine platinhaltige Chemotherapie (Cisplatin oder Carboplatin) erhalten können.
Es kann allein angewendet werden, wenn sich Ihr Blasen- oder Harnwegskrebs ausgebreitet hat oder nicht operativ entfernt werden kann (lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom) und Sie bereits eine platinhaltige Chemotherapie erhalten haben, die nicht oder nicht mehr wirksam war.
Es kann in Kombination mit Enfortumab Vedotin bei Erwachsenen vor und nach der operativen Entfernung der Blase angewendet werden, wenn sich der Blasenkrebs in die Muskelschicht der Blase ausgebreitet hat (muskelinvasiver Blasenkrebs [MIBC]), aber nicht in andere Körperteile, und Sie keine Chemotherapie mit Cisplatin erhalten können. Es kann auch allein angewendet werden, wenn sich Ihr Krebs nicht auf das umliegende Gewebe der Blase ausgebreitet hat, aber ein hohes Risiko für eine Ausbreitung besteht (Hochrisiko-nicht-muskelinvasiver Blasenkrebs [NMIBC]), und wenn es sich bei Ihrem Tumor um ein Carcinoma in situ (CIS) handelt, eine Behandlung mit Bacillus Calmette-Guérin (BCG) erfolglos war und Sie sich gegen eine operative Blasenentfernung entschieden haben oder diese nicht durchführen lassen können.